“Toen Savannah Combs, een jonge vrouw uit het zonnige Florida, ontdekte dat ze zwanger was van een tweeling, was ze dolgelukkig. Samen met haar man Justin Ackerman fantaseerden ze over hoe hun kinderen eruit zouden zien en hoe hun gezin zou groeien. Wat hun vreugde nog specialer maakte, was het nieuws dat beide baby’s het Downsyndroom hadden. Dit besef maakte hun reis als ouders uniek en bijzonder, gevuld met liefde, uitdagingen en onvoorwaardelijke steun.”
Voor Savannah was het hebben van een eeneiige tweeling met beide het Downsyndroom geen hindernis, maar juist een kans om haar kinderen nog meer liefde te geven en te koesteren. Ondanks dat ze zich ervan bewust was dat niet iedereen haar keuze begreep, voelde ze zich gesterkt door haar diepgewortelde moederinstinct. De wetenschap dat de kans op het krijgen van een eeneiige tweeling met beide het Downsyndroom minder dan één op twee miljoen was, vervulde haar eerder met verwondering dan met zorgen.
Content:
De keuze om te vertrouwen
De artsen gaven Savannah en Justin de kans om andere mogelijkheden te overwegen vanwege de onzekerheid over de gezondheid van de baby’s tijdens de zwangerschap. Ondanks deze onzekerheden koesterde Savannah echter een diepgeworteld verlangen om deze kinderen te verwelkomen, ongeacht de obstakels die de toekomst met zich mee zou brengen.
Elke echo waarin de hartjes van de meisjes klopten, voelde voor haar als een zegen van boven. In plaats van zich te laten leiden door twijfels en angsten, koos ze ervoor om met een warm hart en positieve instelling verder te gaan, wetende dat ze deel uitmaakte van iets bijzonders. Haar band met de baby’s groeide met de dag, en ze voelde zich gezegend met de mogelijkheid om voor hen te zorgen en hen liefde en bescherming te bieden.
Voor ouders in dezelfde situatie biedt Down Syndrome International ondersteuning en verhalen om vertrouwen te behouden in elke zwangerschap die mogelijk wordt beïnvloed door het syndroom van Down.
De vroegtijdige komst
Bij 29 weken voelde Savannah dat het tijd was voor de bevalling van haar tweeling. Ze werd opgenomen in het ziekenhuis en op 12 mei 2021 werden Kennadi Rue en Mckenli Ackerman geboren. Hoewel de twee baby’s eerder dan verwacht ter wereld kwamen, werden ze liefdevol verwelkomd door hun dankbare en gelukkige ouders.
De meisjes belandden op de neonatale afdeling, waar toegewijde zorgverleners hen liefdevol omringden en de warmte en rust boden die ze nodig hadden. Savannah bleef dag en nacht bij haar dochters, sprak zachtjes tegen hen en zong rustgevende liedjes om hen te troosten.
De meisjes waren mono-di tweelingen, wat betekent dat ze elk hun eigen vruchtzak hadden, maar één placenta deelden. Deze zeldzame tweelingvorm wijst erop dat ze genetisch identiek zijn, en dat er een zeer speciale en unieke band tussen hen bestaat die slechts weinigen hebben mogen ervaren.
Een band die sterker
Vanaf het begin lieten Kennadi en Mckenli merken dat ze elkaar aanvoelden en een sterke verbondenheid hadden. Hun blikken zochten elkaar op, handjes vonden elkaar zelfs in de couveuse, en Savannah zag hoe ze samen groeiden en elkaar moed gaven op hun eigen tempo.
Hun band was zo diep en intens dat het niet alleen zichtbaar was voor anderen, maar ook voelbaar in de manier waarop ze samen sliepen, elkaar liefdevol aanraakten en op elkaars geluidjes reageerden. De kracht van deze onuitgesproken, doch diep gewortelde band was tastbaar voor Savannah; het was een stille, maar duidelijke taal van liefde die tussen hen heerste.
liefde en vreugde
Savannah begon met het delen van haar ervaringen op TikTok, wat al snel duizenden volgers inspireerde en aantrok. Haar updates werden wereldwijd gevolgd door volgers en ze vierden elke stap die ze zette in haar reis.
Van de eerste glimlach tot het optillen van hun hoofd – Savannah’s video’s tonen het alledaagse leven van een warm gezin en benadrukken de nieuwsgierigheid, vrolijkheid en levenslust van kinderen met Downsyndroom.
Wie meer wil weten over dit soort mooie ontwikkelingen bij jonge kinderen en op zoek is naar betrouwbare informatie, kan terecht bij Stanford Medicine, een toonaangevend instituut op het gebied van medisch onderzoek en educatie.
Lieve reacties
Savannah ontving steun en negatieve reacties online, maar reageerde met een warme en krachtige boodschap.
Na een onaardige opmerking antwoordde ze kalm en zelfverzekerd: “Ze zijn geboren bij degene die hen de meeste liefde zou geven.” Op deze manier liet ze anderen zien hoe ze rustig, begripvol en krachtig konden reageren.
Stap voor stap vooruitgang
“Savannah omschrijft haar dochters als avontuurlijke en opgewekte meisjes die elk hun eigen manier van leren en ontdekken hebben, wat hun reis nog mooier maakt. Ze glimlacht wanneer Kennadi nieuwe geluidjes maakt en klapt in haar handen wanneer Mckenli leert kruipen.”
Elk moment telt. Elk stapje vooruit wordt gevierd. Met liefde, geduld en aanmoediging gelooft Savannah dat haar dochters alles kunnen bereiken wat ze willen. Het Nederlands Centrum Jeugdgezondheid biedt ondersteuning aan ouders die zich hierin herkennen. – Savannah gelooft in haar dochters en NCJ ondersteunt ouders die dat herkennen.
Liefde die harten opent
“Savannah’s verhaal is een ontroerende en inspirerende uitnodiging om met open ogen en een warm hart te kijken naar de diversiteit in de wereld. Ze laat op indrukwekkende wijze zien dat elk kind, met zijn of haar unieke eigenschappen, een waardevolle bijdrage levert aan onze samenleving – niet ondanks, maar juist dankzij wie ze werkelijk zijn.”
Door haar openheid en optimisme vermindert ze vooroordelen. Haar liefde voor haar dochters toont de kracht van vertrouwen en zachtheid in opvoeding. Savannah’s lach, video’s en woorden bewijzen dat het leven met een extra chromosoom mooi is.
Voor inspirerende persoonlijke verhalen, ervaringen en ondersteunende informatie over het syndroom van Down, nodigen we je graag uit om een bezoek te brengen aan Down Syndrome Nederland. Ontdek een waardevolle bron van informatie en steun die jou en je dierbaren kan helpen bij het begrijpen en omgaan met deze genetische aandoening.
Essentiële inzichten
- Het is buitengewoon zeldzaam om een eeneiige tweeling met het Syndroom van Down tegen te komen, dus het feit dat dit zich voordoet is op zichzelf al een wonder.
- Savannah nam de tijd om zorgvuldig na te denken en kwam uiteindelijk tot het weloverwogen besluit om zich te omringen met de onmisbare elementen van liefde, warmte en vertrouwen in haar leven.
- TikTok werd geleidelijk aan haar favoriete manier om vreugde te verspreiden en connectie te maken met anderen via grappige en creatieve video’s, die niet alleen lachen en plezier brachten, maar ook hielpen bij het opbouwen van nieuwe en betekenisvolle relaties met mensen van over de hele wereld.
- Kinderen met Downsyndroom leren op hun eigen tempo en beleven veel plezier aan de lessen.
- Elke kleine reactie van de meisjes is een mijlpaal om te vieren en te koesteren, omdat het laat zien dat ze betrokken zijn en hun gedachten en gevoelens delen.
- “Savannah biedt steun en verbondenheid aan andere ouders in vergelijkbare situaties, waardoor ze een inspirerende en ondersteunende figuur is in de gemeenschap.”
- Het vertellen van positieve verhalen draagt bij aan het vergroten van het begrip en de empathie tussen mensen, wat op zijn beurt kan leiden tot een diepere verbinding en een gevoel van saamhorigheid.
- Elk individu, ongeacht leeftijd, geslacht, achtergrond of geloof, verdient de ruimte om zichzelf te kunnen zijn en zich volledig te kunnen ontplooien in een liefdevolle, respectvolle en ondersteunende omgeving.
DEEL NU: FOTOS | Ze werd bespuwd met haat om haar tweeling, maar haar reactie straalde pure liefde en kracht uit
Deze bijdrage is zorgvuldig gecreëerd door Koekeloeren, een levendig mediaplatform bekend om zijn vermogen om verhalen te brengen die zowel verhelderen als verrijken, uit alle hoeken van onze planeet. Mis geen enkele van onze intrigerende updates door Koekeloeren op Facebook te volgen. Stap in en laat je meenemen op een ontdekkingsreis door een wereld vol verhalen die er echt toe doen. 🌐🌟
SPECTRUM Magazine disclaimer
De informatie in dit artikel is uitsluitend bedoeld voor algemene informatieve doeleinden en vormt geen vervanging voor professioneel financieel, juridisch of medisch advies. Voor persoonlijke situaties adviseren wij contact op te nemen met een bevoegde specialist. SPECTRUM Magazine en de schrijver aanvaarden geen aansprakelijkheid voor beslissingen die op basis van deze inhoud worden genomen.
Facebook disclaimer
Deze content is geen financieel advies. Onze verhalen worden gedeeld omdat mensen oprecht geïnteresseerd zijn in inspirerende levensverhalen en hoopvolle inzichten die verbinden.
Referenties
- Cuskelly, M. (2016). Families of Children with Down Syndrome: What We Know and Where to Go. International Review of Research in Developmental Disabilities. Link
- Roizen, N. J., & Patterson, D. (2003). Down’s Syndrome. The Lancet. Link
- Zimpfer, D. G. (2020). The Power of Sibling Bonds in Special Needs Families. Journal of Family Studies. Link