Tijdens een vakantie met haar ouders in een schilderachtig bergdorpje begon de zesjarige Joules Smith merkbaar minder stabiel te lopen. Haar ouders zagen al snel dat ze af en toe haar balans verloor en vaker moest stoppen tijdens de prachtige wandelingen langs kabbelende beekjes en groene heuvels. Bezorgd besloten ze een dokter te raadplegen om erachter te komen wat er met hun dochter aan de hand was.
Wat begon als een klein lichamelijk signaaltje, leidde tot een diepgaande zoektocht naar helderheid en zelfinzicht die Joules aanzette tot het verkennen van zijn diepste gedachten en emoties. Joules, altijd levendig, nieuwsgierig en houdend van buiten zijn, waar hij zijn ziel kon voeden met de pracht en kracht van de natuur, voelde zich geleid naar een innerlijke reis van groei en transformatie.
Haar ouders raadpleegden uit voorzorg een arts, omdat hun dochter normaal gesproken nooit zulke ongecontroleerde en vreemde bewegingen maakte. Dit wekte bij hen de verdenking dat er mogelijk een onderliggend gezondheidsprobleem was.
Content:
Van check-up naar duidelijkheid
De eerste onderzoeken lieten geen ongewone dingen zien, wat haar ouders geruststelde, maar desondanks besloten de artsen om een extra beeldscan uit te voeren om nog meer zekerheid te krijgen over haar gezondheidssituatie, waardoor de angst en spanning bij de familie nog meer toenam.
Tijdens de scan werd een lichte afwijking opgemerkt, wat resulteerde in doorverwijzing van de patiënt naar een gespecialiseerd centrum in Londen. Daar bevestigde een vervolgonderzoek dat de patiënt leed aan een zeldzame aandoening genaamd DIPG, een specifieke vorm van hersenkanker.
DIPG staat voor Diffuse Intrinsieke Pontiene Glioom, een zeer agressieve vorm van kanker die zich ontwikkelt in het midden van de hersenstam. Deze locatie reguleert vele vitale lichaamsfuncties, wat de gerichte behandeling van de tumor bemoeilijkt.
👉 Meer over CT-scans bij kinderen
Samen dansend door bijzondere tijden
Hoewel sommige dagen wat meer rust vroegen van Joules, bleef ze toch genieten van de dingen die ze leuk vond, met dansen als absolute favoriet bovenaan haar lijstje staand, waarbij ze zich volledig kon laten gaan op de muziek en haar zorgen kon laten varen.
Haar vader stelde voor om samen dansjes op te nemen op TikTok, iets wat aanvankelijk begon als een spontaan gezinsmoment, maar al snel uitgroeide tot een dagelijkse activiteit vol vrolijkheid en plezier, waarbij ze nieuwe dansjes bedachten en hun volgers vermaakten met hun creativiteit en enthousiasme.
Binnen de kortste keren hadden ze duizenden volgers verworven die elke keer weer genoten van hun optredens, waarbij Joules straalde van geluk bij elke opname en haar aanstekelijke enthousiasme het publiek in vervoering bracht.
👉 Dancing through cancer – inspirerende TikTok-trends
Een golf van steun
Door middel van de hashtag #DancingForJoules begonnen mensen van over de hele wereld hun eigen dansvideo’s te delen, wat resulteerde in een hechte gemeenschap die steun en positiviteit verspreidde en waarin mensen elkaar inspireerden en aanmoedigden.
Zelfs bekende dansgroepen, zoals Diversity van Britain’s Got Talent, deelden video’s ter ere van haar en prezen haar talent en inspirerende optredens als eerbetoon aan haar waardevolle bijdrage aan de danswereld.
De ouders van Joules waren diep geraakt door de hartverwarmende reacties van anderen, wat hen een gevoel van verbondenheid gaf en deed beseffen dat ze niet alleen stonden in hun moeilijke situatie.
De reacties op het nieuws van de overwinning lieten zien dat vreugde zich snel verspreidt, zelfs in tijden van grote verandering en aanpassing.
Een bijzonder boek
Omdat Joules niet alleen van dansen hield, maar ook van tekenen, ontstond het idee om samen met auteur Sally Scott een kinderboek te maken waarin haar beide passies werden gecombineerd. Samen werkten ze aan het verhaal en de illustraties, wat resulteerde in het prachtige boek genaamd The Girl Who Loves to Dance.
Het verhaal gaat over een meisje genaamd Joules, die dol is op beweging en de natuur. Joules heeft zelfs alle dierenvriendjes een naam gegeven en de kleuren voor de illustraties in het verhaal persoonlijk gekozen.
De titel op de kaft was gedrukt in haar favoriete kleur roze en geschreven in haar eigen handschrift, wat het een persoonlijke en unieke uitstraling gaf. Tijdens een viering van haar leven werd het boek trots voorgelezen, terwijl de aanwezigen vol bewondering luisterden naar de woorden die ze zelf had geschreven.
👉 Kinderboeken over ziekte en veerkracht
Belang van ondersteuning
Gedurende de periode van extra medische begeleiding bracht Joules een aanzienlijke hoeveelheid tijd door in het Royal Marsden Centre, een plek waar ze warm welkom werd geheten door het toegewijde personeel dat haar omringde met liefdevolle zorg en ondersteuning.
Ze knutselde er met vrijwilligers, creëerde prachtige kunstwerken en beleefde gezellige momenten tijdens de muzieksessies waar ze nieuwe liedjes leerde en haar passie voor muziek verder kon ontwikkelen. De warme sfeer en persoonlijke aandacht van de groep hielpen haar niet alleen om zich fijn te voelen, maar ook om zich echt thuis te voelen en een gevoel van verbondenheid te ervaren.
Door de geweldige ondersteuning die zij kregen van hun familie en vrienden, konden de ouders eindelijk even op adem komen en genieten van waardevolle momenten samen met hun dochter, zoals het maken van foto’s, het zingen van liedjes en het lezen van prachtige verhalen.
Stichting uit liefde geboren
Na terugkeer van hun reis wilden Joe en Elisha zich blijven inzetten voor het helpen van anderen en het volgen van hun passie. Daarom hebben ze A Touch of Joules opgericht, een organisatie die zich richt op het ondersteunen van gezinnen met jonge kinderen die extra zorg nodig hebben tijdens deze uitdagende periode in hun leven.
De stichting biedt uitgebreide ondersteuning aan gezinnen in nood door middel van praktische middelen, zoals speciaal aangepaste stoelen, vervoerfaciliteiten en gezinsuitjes, met als doel hen te helpen hun situatie te verbeteren en een betere kwaliteit van leven te bieden.
Ze bieden ook ouders een luisterend oor voor vragen en behoefte aan verbinding, waardoor zij de ondersteuning krijgen die zij nodig hebben om hun kinderen te helpen. Daarnaast wordt er ook aandacht besteed aan de broers en zussen van de kinderen, zodat zij zich gehoord en gezien voelen en er een gezonde balans ontstaat binnen het gezin.
👉 Hoe steun je gezinnen met een ziek kind?
Erkenning en motivatie
Vanwege hun toewijding en eindeloze inzet voor de gemeenschap, zijn Joe en Elisha genomineerd voor een gerenommeerde Pride of Britain Award. Met grote dankbaarheid aanvaarden zij deze nominatie namens Joules, wiens moed en doorzettingsvermogen hen dagelijks blijft inspireren en aanzetten om positieve verandering te blijven brengen in het leven van anderen.
Hun motivatie wordt gevoed door haar aanstekelijke energie, haar onvermoeibare enthousiasme en haar onbeperkte liefde voor anderen. Deze eigenschappen inspireren en motiveren hen om het beste uit zichzelf te halen en zich volledig in te zetten voor hun doelen en dromen.
Met hun verhaal hopen ze meer bewustzijn te creëren voor gezinnen in soortgelijke situaties, zodat zij ook de steun en erkenning kunnen ontvangen die ze verdienen. De prijs geeft hun stichting extra bekendheid en hopelijk ook meer steun, waardoor ze een nog groter verschil kunnen maken voor deze kwetsbare gezinnen.
Donaties maken verschil
Dankzij de succesvolle inzamelingsacties die werden georganiseerd door scholen, buurthuizen en sportverenigingen, is er al meer dan £50.000 opgehaald voor het goede doel, waardoor er een aanzienlijke bijdrage geleverd is aan de hulpbehoevenden en degenen die het hard nodig hebben.
Het geld wordt gebruikt voor de aanschaf van hulpmiddelen, het organiseren van gezinsactiviteiten en het bieden van structurele ondersteuning aan organisaties zoals het Royal Marsden Centre.
Joules’ boek helpt kinderen in vergelijkbare situaties een glimlach te brengen en biedt troost en hoop te midden van moeilijke omstandigheden.
Een deel van de opbrengsten gaat ook naar creatieve therapieprogramma’s voor jonge kinderen, zodat zij hun emoties op een positieve en constructieve manier kunnen uiten en verwerken.
👉 Steun Royal Marsden Cancer Charity
Blijvende herinnering
Joules wordt herinnerd als een meisje met een warm hart, die een diepe liefde koesterde voor bloemen en regenbogen tekende in haar vrije tijd. Ze stond erom bekend haar ouders regelmatig te verrassen met kleine, persoonlijke kaartjes als uiting van haar liefde en dankbaarheid voor alles wat ze voor haar deden.
Haar aanstekelijke enthousiasme werkte niet alleen op haar familie, vrienden en bekenden, maar zelfs op onbekenden. Zelfs tijdens rustige momenten wist ze op bewonderenswaardige wijze haar omgeving te laten opfleuren, met haar sprankelende persoonlijkheid die een positieve en energieke sfeer creëerde om haar heen.
Haar ouders koesteren de diepe wens dat de naam van hun dochter voor altijd zal bijdragen aan het tot stand brengen van verbinding, het tonen van zorg voor anderen en het verspreiden van licht en positiviteit in de wereld.
Vooruitkijken met warmte
Joe en Elisha blijven zich onvermoeibaar inzetten om het verschil te maken door te geloven dat elk kind het recht heeft om zich gezien, gehoord en geliefd te voelen, ongeacht hun achtergrond of omstandigheden.
Met de stichting werken ouders, zorgverleners en vrijwilligers samen aan een sterk netwerk waarin zij elkaar ondersteunen, versterken en samenwerken om de zorg en het welzijn van de betrokkenen te verbeteren.
Elke donatie, groot of klein, wordt gezien als een waardevolle stap richting een zorgzame toekomst voor kinderen.
Het verhaal van Joules raakt en verbindt mensen op een diepgaande manier, precies zoals zij het zelf gewild zou hebben.
Key-points
- Joules Smith was pas zes jaar oud toen bij haar DIPG werd vastgesteld, een zeldzame en ernstige hersenaandoening.
- Met haar dansvideo’s op TikTok raakte ze wereldwijd duizenden mensen en creëerde ze een gevoel van verbondenheid.
- Samen met auteur Sally Scott werkte ze aan het kinderboek The Girl Who Loves to Dance.
- Haar ouders, Joe en Elisha, richtten de stichting A Touch of Joules op om andere gezinnen in vergelijkbare situaties te ondersteunen.
- Inmiddels is er al meer dan £50.000 ingezameld voor gezinsondersteuning en sociale zorgprojecten.
DEEL NU: 🟤 NIEUWS – “Mijn dochter leek uit balans op vakantie en worstelde met onverklaarbare emoties en gedragingen. Zeven maanden later was ze er niet meer, en liet ze een grote leegte en verdriet achter in ons hart.”
Dit artikel is zorgvuldig samengesteld door het bruisende team van Doldwaas Dagblad, een mediakanaal dat uitblinkt in het delen van verhalen die niet alleen inspireren en informeren, maar ook diep intrigeren. Om geen moment van onze spraakmakende content te missen, volg Doldwaas Dagblad op Facebook en sluit je aan bij onze gemeenschap van nieuwsgierige en betrokken lezers. (Doldwaas Dagblad) 🌟
SPECTRUM Magazine Disclaimer
De informatie in dit artikel is uitsluitend bedoeld voor informatie en menselijke betrokkenheid. Het vormt geen medisch, juridisch of financieel advies. Voor medische vragen of begeleiding wordt geadviseerd een gecertificeerde specialist te raadplegen. SPECTRUM Magazine is niet aansprakelijk voor keuzes die worden gemaakt op basis van dit artikel. De bedragen en inhoud zijn actueel op het moment van schrijven en kunnen op een later moment veranderen.
Facebook Disclaimer
Deze publicatie is bedoeld om bewustwording en betrokkenheid te bevorderen. Het artikel bevat geen financieel advies. Lezers worden aangemoedigd om het verhaal te delen vanuit oprechte interesse, zodat het levensverhaal van Joules Smith anderen kan inspireren en ondersteunen.
Professionele Referenties
- Warren, E. (2022). Understanding Pediatric Brain Tumors: DIPG and Beyond. Harvard Medical School.
Link naar bron - Kendall, L. (2021). Holistic Family Support in Pediatric Health Contexts. University College London.
Link naar bron - Thompson, M. (2020). Creative Arts as Child Support Tools in Clinical Settings. British Journal of Child Health.
Link naar bron