Een bijzondere geboorte verraste Patricia en Dale Williams in het jaar 2012. Hun nieuwe baby, die ze de naam Redd gaven, was net zo kostbaar als iedere pasgeboren baby, maar had ook iets opmerkelijks. Zijn haartjes waren zo wit als een ‘verse sneeuwvlok’ in de winter, en van een zeldzame schoonheid.
Maar de kleintje, nog maar twee maandjes oud, liet zijn oogjes constant heen en weer bewegen, een teken dat iets niet helemaal in de haak was.
Inhoudsopgave:
Ongerustheid sloop bij de ouders binnen
In hun zoektocht naar antwoorden kwamen ze al gauw uit bij de term ‘albinisme’. Een snelle afspraak bij de optometrist en genetische specialisten bevestigde hun angsten.
De kleine Redd had oculocutaan albinisme type 1 (OCA1), een zeldzame aandoening die wereldwijd maar 1 op de 17.000 mensen treft.
Herinneringen aan Redds geboorte, waar het ziekenhuispersoneel vol verwondering keek naar zijn opmerkelijke witte haartjes, kwamen terug.
Patricia hield toen nog de hoop dat het haar van Redd op den duur donkerder zou worden. Maar met de diagnose van albinisme in hun hand, wisten ze dat zijn sneeuwwitte haartjes en oceaanblauwe oogjes, die soms in bepaald licht een rode schittering hadden, blijvende kenmerken zouden zijn.
Het leven bracht hen in 2018 nog een zoontje, genaamd Rockwell
Net als zijn grote broer werd Rockwell geboren met hetzelfde kenmerkende albinisme. Helaas werden zowel Redd als Rockwell op de kleuterschool en school het mikpunt van spot door hun uiterlijk.
Gelukkig hadden ze een grote broer, Gage, die geen albinisme had en altijd klaarstond om hen te beschermen.
Ouderschap kent vele uitdagingen
Het ouderschap kent vele uitdagingen en Patricia en Dale moesten leren hun kinderen te ondersteunen bij het accepteren en waarderen van hun unieke uiterlijk.
Maar een onverwachte beproeving kwam toen een foto van Rockwell, gedeeld door Patricia op haar sociale media, werd gebruikt voor een nare internetmeme. Ze vroegen tevergeefs om de verwijdering van de foto, die al snel op het hele web te vinden was.
Albinisme
In plaats van zich te laten overmeesteren door deze nare ervaring, besloten ze om pleitbezorgers te worden voor bewustwording van albinisme.
Patricia’s volgersaantal groeide explosief door de viraal gaande foto van Rockwell, en ze werd overspoeld met vragen over haar jongens. Dit was het moment dat ze zich realiseerde dat veel mensen weinig tot geen kennis hadden over albinisme.
Redd ging door een transformatie
Redd ging door een transformatie toen hij een oogoperatie onderging om zijn scheelzien te corrigeren. Deze succesvolle ingreep maakte het mogelijk voor hem om van een privéschool voor blinde kinderen over te stappen naar een reguliere openbare school.
De ouders verkozen een operatie boven het laten dragen van een ooglapje door Redd, in de hoop dat dit het pesten zou verminderen.
Hartverwarmende verandering
Op 28 april 2023 deelde Patricia een liefdevolle clip van Rockwell op zijn school’s ‘Western Day’. Dit keer ontving de kleine man alleen maar liefde en waardering op sociale media, een hartverwarmende verandering vergeleken met de eerdere negatieve ervaringen.
De broertjes Redd en Rockwell doen het nu goed en genieten van het leven, net als ieder ander kind. Hun verhaal is een prachtige herinnering aan het feit dat iedereen uniek is op zijn eigen manier.
En ondanks de uitdagingen die albinisme met zich meebrengt, hebben ze geleerd om te stralen in hun eigen prachtige licht. Hun ouders en grote broer Gage zijn dan ook enorm trots op deze twee bijzondere jongens. Ze zijn een mooi voorbeeld van liefde, kracht en doorzettingsvermogen.
Bekijk nu de videobeelden hieronder:
Authenthieke bronnen: Secretlifeofmom , amomama.com
Deel nu: Toen hij werd geboren, werd hij online bespot vanwege zijn uiterlijk – zien hem nu jaren later